Palmas sedia evento gratuito sobre lipedema, doença que atinge mais de 20 milhões de brasileiras

O lipedema, doença crônica de origem hormonal e genética que atinge exclusivamente mulheres, provoca acúmulo doloroso de gordura nas pernas e quadris e é frequentemente confundido com obesidade. Diferente do excesso de peso comum, o lipedema não responde a dietas ou exercícios físicos, o que gera frustração e sofrimento em muitas pacientes. Estima-se que mais de 20 milhões de brasileiras convivam com o problema, mas a maioria leva mais de uma década para receber o diagnóstico correto.

Para ampliar a informação sobre a doença, a Associação Brasileira de Cirurgia Plástica Estética (BAPS) promove no dia 13 de junho a 3ª edição do Lipedema Day, com ações simultâneas em 18 cidades brasileiras, incluindo Palmas. O evento é gratuito e tem como objetivo esclarecer dúvidas, oferecer orientação multiprofissional e ajudar no diagnóstico precoce. O cirurgião Weber Moragas, embaixador da ação, destaca que muitos sinais são ignorados ou mal interpretados, atrasando o tratamento adequado.

O lipedema não tem cura, mas tem tratamento. As abordagens incluem desde medidas conservadoras, como drenagem linfática e uso de compressão, até procedimentos cirúrgicos como a lipoaspiração especializada, indicada em estágios mais avançados. O cirurgião plástico Eduardo Ferro, diretor-presidente da BAPS, explica que o tratamento deve ser personalizado e multidisciplinar, envolvendo cirurgiões plásticos, fisioterapeutas, dermatologistas, endocrinologistas, nutricionistas e psicólogos.

A falta de informação sobre o lipedema impacta diretamente a qualidade de vida das pacientes, que muitas vezes evitam usar certas roupas, frequentar praias ou piscinas e sofrem com problemas de saúde mental. Por isso, a disseminação de conhecimento é essencial para que mais mulheres busquem ajuda especializada e tenham acesso a tratamentos eficazes. O Lipedema Day em Palmas é uma oportunidade para esclarecer dúvidas e combater o desconhecimento sobre a doença.